Melden adverse events
Aan behandelaars die patiënten met donorfecessuspensie van de NDFB hebben behandeld wordt standaard na 21 en 70 dagen gevraagd of bijwerkingen zijn waargenomen.
Behandelaars die patiënten met donorfecessuspensie van de NDFB hebben behandeld wordt verzocht om bij serieuze bijwerkingen direct contact op te nemen met 1 van de artsen in de werkgroep.
In ieder geval wordt na een adverse event (behalve bij bijwerkingen die niet gerelateerd lijken aan de samenstelling van de donor feces) geen feces van de betreffende donor meer uitgegeven. Bij infectieuze complicaties na FMT kan de donorfeces uit de fecesbank worden gebruikt voor kwaliteitscontrole en aanvullende diagnostiek om de oorzaak te achterhalen. De bevindingen van aanvullend onderzoek naar aanleiding van een adverse event worden gerapporteerd aan de behandelaar van de patiënt, en aan de Medische Advies Raad van de NDFB
Behandelaars die patiënten met donorfecessuspensie van de NDFB hebben behandeld wordt verzocht om bij serieuze bijwerkingen direct contact op te nemen met 1 van de artsen in de werkgroep.
In ieder geval wordt na een adverse event (behalve bij bijwerkingen die niet gerelateerd lijken aan de samenstelling van de donor feces) geen feces van de betreffende donor meer uitgegeven. Bij infectieuze complicaties na FMT kan de donorfeces uit de fecesbank worden gebruikt voor kwaliteitscontrole en aanvullende diagnostiek om de oorzaak te achterhalen. De bevindingen van aanvullend onderzoek naar aanleiding van een adverse event worden gerapporteerd aan de behandelaar van de patiënt, en aan de Medische Advies Raad van de NDFB
| follow_up_van_fmt_patiënt.docx |